Type Y-Chromosome
Haplogroupe R1b (M343)
Your STRs
DYS393: 13
DYS439: 11
DYS388: 12
DYS385a: 11
DYS19: 14
DYS389-1: 13
DYS390: 24
DYS385b: 14
DYS391: 11
DYS389-2: 16
DYS426: 12
DYS392: 13
Comment
interpréter vos résultats
A gauche, les résultats de l'analyse laboratoire de votre
chromosome Y. Votre ADN a été analysé pour les STR
(séquences répétées en tandem), qui sont des segments
répétitifs de votre génome présentant un taux de mutation
élevé. L'emplacement, sur le chromosome Y, de chacun de ces
marqueurs est montré dans l'image avec le nombre de
répétitions de vos STR présentées à droite du marqueur. Par
exemple, DYS19 est une répétition de TAGA, donc si votre
ADN répétait cette séquence 12 fois à cet endroit, cela
apparaîtrait comme : DYS19 12. Etudier la combinaison des
longueurs de ces STR dans votre chromosome Y permet aux
chercheurs de vous placer dans un haplogroupe, ce qui
révèle les voyages migratoires complexes de vos
ancêtres.
Y-SNP : au cas où l'analyse de vos STR n'ait pas été
concluante, votre chromosome Y a également été testé pour
la présence d'un Single Nucleotide Polymorphism (SNP). Ce
sont des changements mutationnels dans une base nucléotide
unique, et cela permet aux chercheurs de vous placer de
façon définitive dans un haplogroupe génétique.
VOTRE HISTOIRE
GÉNÉTIQUE
Les résultats de votre chromosome Y
vous identifient comme un membre de l'haplogroupe
R1b.
Les marqueurs génétiques qui
définissent l'histoire de vos ancêtres remontent en gros
à 60 000 ans, jusqu'au premier marqueur commun à tous
les hommes non-Africains, M168, et accompagnent
votre lignage jusqu'à aujourd'hui, pour se terminer avec
M343, le marqueur qui définit l'haplogroupe
R1b. Certains dans ce lignage sont également
porteurs des marqueurs P25 (R1b1), M73
(R1b1b), M269 (R1b1c), M153 (R1b1c4),
M167 (R1b1c6) et M222 (R1b1c7). Si vous
observez la carte qui montre le parcours de vos
ancêtres, vous verrez que les membres de l'haplogroupe
R1b sont porteurs des marqueurs du chromosome Y
suivants : M168 > M89 > M9 > M45 > M207
> M173 > M343.
Aujourd'hui, près de 70 pour
cent des hommes du sud de l'Angleterre appartiennent à
l'haplogroupe R1b. Dans certaines parties de
l'Espagne et de l'Irlande, cette proportion dépasse 90
pour cent.
Qu'est-ce qu'un haplogroupe,
et pourquoi les généticiens se concentrent-ils sur le
chromosome Y dans leurs recherches de marqueurs ?
D'ailleurs, qu'est-ce qu'un marqueur ? Chacun d'entre
nous porte un ADN qui est une combinaison de gènes
hérités de notre mère et de notre père, nous fournissant
des caractéristiques allant de la couleur des yeux à la
taille, de la constitution athlétique à la
prédisposition à certaines maladies.
Il existe une exception, le
chromosome Y, qui passe directement de façon inchangée
de père en fils, de génération en génération. Inchangé,
sauf en cas de mutation, aléatoire, naturelle et
normalement inoffensive.
Cette mutation, appelée
marqueur, a un rôle de balise. On peut la cartographier
au fil des générations car elle sera transmise à partir
de l'homme qui l'a subie en premier à ses fils, à leurs
fils, et à tous les hommes de la famille pendant des
milliers d'années.
Dans certains exemples, il
peut y avoir plus d'un événement mutationnel qui
définisse une branche particulière de l'arbre. Cela
signifie que n'importe lequel de ces marqueurs peut
servir à déterminer votre haplogroupe personnel, puisque
chaque individu qui possède l'un de ces marqueurs,
possède aussi les autres.
Quand les généticiens
identifient un tel marqueur, ils tentent de savoir quand
il est survenu, et dans quelle région du monde. Chaque
marqueur est essentiellement le début d'une nouvelle
lignée sur l'arbre généalogique de la race humaine.
Retracer les lignées nous
indique comment de petites tribus d'hommes modernes, en
Afrique, il y a des millénaires, se sont diversifiées et
répandues jusqu'à peupler le monde.
Un haplogroupe se définit par
une série de marqueurs communs à plusieurs individus
porteurs des mêmes mutations aléatoires. Les marqueurs
retracent la route que vos ancêtres ont prise en
quittant l'Afrique.
Il est difficile de savoir
combien d'hommes dans le monde appartiennent à un
haplogroupe particulier, ou même combien de haplogroupes
existent, parce que les scientifiques ne disposent pas
encore de suffisamment de données.
Un des buts du projet
Genographic, prévu sur cinq ans, est de bâtir une base
de données génétiques anthropologiques suffisamment
importante pour répondre à certaines de ces
questions.
Dans ce but, les membres de
l'équipe du projet se rendent dans le monde entier pour
récolter plus de 100 000 échantillons d'ADN parmi les
populations indigènes.
De plus, nous vous
encourageons à ajouter vos résultats de façon anonyme au
projet de base de données, afin d'aider nos généticiens
à révéler plus de réponses sur notre histoire ancienne.
Consultez régulièrement ces pages ; plus nous recevrons
d'informations, plus vous pourrez en savoir sur votre
propre histoire génétique.
